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歷史沿革

History

民國68年(1979) 

宏星製藥廠正式創立

民國80年(1991) 

完成第一期廠房工程

因應政府實施GMP制度,遷至目前位置中壢工業區。

民國81年(1992) 

通過傳統GMP查廠:包括丸、散、滋膏、酒劑等四種傳統劑型。

民國82年(1993) 

籌劃擴廠事宜,並改制為股份有限公司。

 
 
 

民國86年(1997) 

擴廠完成第二期廠房工程

聘請醫學、藥學等多位專精中藥研發之專家、學者,全程參與產品的開發與研究,分別負責監製、製造、品管、研發等業務,同時通過主管機關GMP硬體審查。

 

民國87年(1998) 

第二期廠房工程通過GMP中藥軟體作業查核

並經主管機關評定為已實施GMP合格藥廠,通過查核劑型包括傳統及濃縮等14種劑型。

  • 傳統中藥:散、丸、滋膏、酒、碎片、內服液、錠、膠囊等劑型

  • 濃縮中藥:散、丸、錠、膠囊、膜衣錠、顆粒(細粒)等劑型

 
 
 
 

民國90年(2001) 

多元化經營

擴展營業範圍,增加多種保健食品。

 
 
 

民國94年(2005) 

增加新劑型:中藥膜衣錠。

民國95年(2006) 

增加新劑型:膠塊劑。

  • 符合中藥藥藥品優良製造規範之劑型共計16種。​

民國96年(2007) 

起多次在加拿大多倫多大學醫學院相關學術專業人員的見證下與中國一流大學,西安交通大學簽署動物實驗協議,共同進行藥效學及機理的實驗研究,積極朝向生物科技領域向前發展邁進。

 
 

民國100年(2011) 

榮獲加拿大政府肯定,通過加拿大衛生部(Health Canada)嚴格的GMP審查認證(Site License Number: 301192),合格生產製造在加拿大販售的各種天然保健產品,體現宏星製藥已符合國際級的製造水準。

 

民國102年(2013) 

「宏星」大雄丸膠囊,「宏星」明目丸膠囊,「宏星」血艾通膠囊,「宏星」加味姑嫂丸四件藥品,通過衛生主管機關審核,取得WHO(世界衛生組織)產銷證明書。

 
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